Hongarije - Hongaars - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

kon-pharma gmbh - amoxicillin-trihidrát - por belsõleges oldathoz - amoxicillin - pulyka

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimusz - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - mérsékelt vagy súlyos atópiás dermatitis kezelésére olyan felnőtteknél, akik nem reagálnak megfelelően vagy nem tolerálják a hagyományos terápiákat, mint például a helyi kortikoszteroidokat. a közepes vagy súlyos atópiás dermatitisz a gyermekek (2 éves és fenti), akik nem sikerült, hogy megfelelően reagáljanak a hagyományos terápiák, mint a lokális kortikoszteroid kezelés. fenntartó kezelés a közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitis a megelőzés, a fáklyák meghosszabbítását, illetve a flare-ingyenes időközönként azoknál a betegeknél, akiknél nagy gyakorisága a betegség súlyosbodása (. évente négyszer vagy annál több alkalommal fordul elő), akik kezdetben reagáltak a maximálisan 6 hetes takrolimusz kenőcs kétszeri kezelésére (eltávolított, majdnem teljesen tisztított vagy enyhén érintett léziók).

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - glulizin inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - 6 éves vagy idősebb felnőttek, serdülők és gyermekek cukorbetegséggel történő kezelése, ahol az inzulinkezelésre van szükség.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - b hemofília - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelésére és megelőzésére b-es hemofíliás betegekben (veleszületett ix-es faktor hiány).

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic okozta lovak allogén perifériás vér eredetű mesenchymalis őssejtek - egyéb gyógyszerek az izom-csontrendszer rendellenességeihez - lovak - csökkentése enyhe vagy közepesen súlyos visszatérő sántaság kapcsolódó nem-szeptikus ízületi gyulladás a lovakat.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunológikumok - sheep; cattle - sheepactive immunizálására birka, szarvasmarha, hogy megakadályozzák a viraemia, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében által okozott kéknyelv-betegség vírus szerotípusok 1, 2, 4, és/ vagy 8 (kombináció maximum 2 szerotípusok), aktív immunizálására birka, szarvasmarha, hogy megakadályozzák a viraemia, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében által okozott kéknyelv-betegség vírus szerotípusok 1,2, 4 és/ vagy 8 (kombináció maximum 2 szerotípusok), aktív immunizálására juh, hogy megakadályozzák a viraemia, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében által okozott kéknyelv-betegség vírus szerotípusok 1, 2, 4 és/vagy 8 (kombináció maximum 2 szerotípusok). cattleactive immunizálására szarvasmarha, hogy megakadályozzák a viraemia által okozott kéknyelv-betegség szerotípusa 1, 2, 4, és/ vagy a 8., valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében által okozott kéknyelv-betegség vírus szerotípusok, amikor a megfigyelt fajok: 1-es szerotípusú, 4 és / vagy 8 (kombináció maximum 2 szerotípusok). aktív immunizálására szarvasmarha, hogy megakadályozzák a viraemia által okozott kéknyelv-betegség szerotípusa 1, 2, 4, és/ vagy a 8., valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében által okozott kéknyelv-betegség vírus szerotípusok, amikor a megfigyelt fajok: 1-es szerotípusú, 4 és / vagy 8 (kombináció maximum 2 szerotípusok). aktív immunizálására birka, szarvasmarha, hogy megakadályozzák a viraemia, valamint a klinikai tünetek csökkentése érdekében által okozott kéknyelv-betegség vírus szerotípusok 1, 2, 4, és/vagy 8 (kombináció maximum 2 szerotípusok).

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - Élő, nem-patogén escherichia coli o141:k94 (f18ac) o8:k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - sertés - az aktív immunizálására a disznók a 18 napos korában ellen enterotoxigenic f4-a pozitív, mind a f18-pozitív escherichia coli annak érdekében, hogy csökkentse az előfordulási gyakorisága a közepesen súlyos vagy súlyos utáni elválasztás e. coli hasmenés (pwd) fertőzött sertésekben, és csökkentse az enterotoxigén f4-pozitív és f-18-pozitív e. coli fertőzött sertésekből.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (f205 törzs) antigének - immunológiai állományok kanidákhoz - kutyák - a szukák aktív immunizálása a kutyák herpeszvírus fertőzéseinek az első néhány napban megszerzett kiskutyák halálozásának, klinikai tüneteinek és elváltozásának megelőzésére.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombináns törökország herpeszvírus, a törzs vhvt013-69, élő - immunológikumok a madarak, hazai szárnyas, immunológikumok - embryonated eggs; chicken - az aktív immunizálására a csirkék:hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek csökkentésére, illetve elváltozások fertőző betegség bursal. csökkenti a mortalitást, a klinikai tünetek, valamint elváltozások marek-féle betegség.

Europese Unie - Hongaars - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - a ribavirin - hepatitis c, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - ribavirin biopartners javallt a kezelés a krónikus hepatitis-c vírus (hcv) fertőzés, a három éves és idősebb gyermekek és a serdülők, és csak egy kombinált kezelés a interferon alfa-2b részeként használható. a ribavirin monoterápiát nem szabad használni. nincsenek biztonságossági vagy hatékonysági adatok a ribavirin és más interferon formák (pl. nem alfa-2b). naiv patientsadult patientsribavirin biopartners jelzi, kombinálva az interferon alfa-2b-vel, kezelésére felnőtt betegek minden típusú krónikus hepatitis c-kivéve az 1-es genotípusú, korábban nem kezelt, anélkül, máj dekompenzáció, emelkedett az alanin-aminotranszferáz (alt), akik pozitív hepatitis c vírus ribonucleic sav (hcv-rns) (lásd 4. 4)a gyermekek három éves, vagy annál idősebb, adolescentsribavirin biopartners használatra szánt, a kombinációs kezelés az interferon alfa-2b-vel, a kezelés a gyermekek három éves, vagy annál idősebb, serdülők, akik minden típusú krónikus hepatitis c-kivéve az 1-es genotípusú, korábban nem kezelt, anélkül, máj dekompenzáció, akik pozitív a hcv-rns -. amikor úgy döntött, hogy nem, hogy elhalasztja a kezelést, amíg a felnőttkort, fontos figyelembe venni, hogy a kombinált kezelés által kiváltott növekedés gátlás. a visszafordíthatóságot növekedés gátlás bizonytalan. a döntés, hogy kezelni kell eseti elbírálás alapján (lásd 4. előző-kezelés-hiba patientsadult patientsribavirin biopartners jelzi, kombinálva az interferon alfa-2b-vel, a kezelés a felnőtt krónikus hepatitis c betegek, akik korábban válaszolt (normalizálása alt a kezelés végén), hogy az interferon alfa monoterápia de aki ezt követően visszaesett (lásd 5.